Обращаем Ваше внимание! Цены в некоторых офисах могут незначительно отличаться. Уточняйте по телефону.
Категория: Генетические исследования
Где проводится: Во всех медицинских центрах и лабораториях «Ника Спринг»
Prenetix – новый и современный метод исследования хромосомной патологии плода по крови матери с 10 недель беременности. Prenetix позволяет провести исследование анеуплоидий пяти хромосом (13, 18, 21, X,Y) и выявить семь наиболее распространенных хромосомных патологий - синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского - Тернера, синдром Клайнфельтера, полиХ-синдром, полиY-синдром, XXYY-синдром.
По сравнению с известными аналоговыми неинвазивными пренатальными тестами Prenetix отличается принципиально другой технологией анализа - HARMONY, основанной на методе микрочипов производства мирового лидера в лабораторной медицине компании ROCHE.
Prenetix имеет ряд преимуществ:
- прошел клинические исследования на более чем 22000 беременных;
- высокая точность выявления патологии - 99,9%;
- низкая частота ошибки <0,1%;
- частота повторного забора образцов <3%;
- возможен при одноплодной и двуплодной беременности;
- возможен при ЭКО и суррогатном материнстве;
- возможно определение пола ребенка и анеуплоидий по половым хромосомам (по желанию матери).
Материал для исследования: венозная кровь.
Срок выполнения исследования – до 14 рабочих дней.
*скидки на данное исследование не распространяются