Медицинские анализы
и лабораторная диагностика
в Нижнем Новгороде и области
Генетический неинвазивный пренатальный тест PRENETIX для беременных

Prenetix – новый и современный метод исследования хромосомной патологии плода по крови матери с 10 недель беременности. Prenetix позволяет провести исследование анеуплоидий пяти хромосом (13, 18, 21, X,Y) и выявить семь наиболее распространенных хромосомных патологий - синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, полиХ-синдром, полиY-синдромXXYY-синдром.

 

По сравнению с известными аналоговыми неинвазивными пренатальными тестами Prenetix отличается принципиально другой технологией анализа - HARMONY, основанной на методе микрочипов производства мирового лидера в лабораторной медицине компании ROCHE.

 

Prenetix имеет ряд преимуществ:

 

- прошел клинические исследования на более чем 22000 беременных;

 

- высокая точность выявления патологии - 99,9%;

 

- низкая частота ошибки <0,1%;

 

- частота повторного забора образцов <3%;

 

- возможен при одноплодной и двуплодной беременности;

 

- возможен при ЭКО и суррогатном материнстве;

 

- возможно определение пола ребенка и анеуплоидий по половым хромосомам (по желанию матери).

 

Материал для исследования: венозная кровь.

 

Срок выполнения исследования – до 14 рабочих дней.